Plafond filtrant pour les blocs opératoires classe ISO5/ISO7

Il s’agit d’un système de filtration et de distribution de l’air pour les blocs opératoires avec un flux vertical unidirectionnel. Il convient aux blocs opératoires pour les interventions chirurgicales majeures de classe ISO5 et pour les interventions chirurgicales mineures de classe ISO7 ou ISO8, conformément à la norme ISO 14644.

LA STRUCTURE
Le système se compose d’un plénum, d’un cadre pour l’emplacement des filtres et de panneaux à trous. Il est disponible en version TAS-OP en acier Inox AISI 304 (ou AISI 316 en option) et en version TAS-FV en acier peint.
Pour obtenir une distribution adéquate et uniforme du flux, le plénum est doté d’une ou plusieurs entrées d’air.
Les dimensions de ces entrées sont adaptées au débit d’air et à l’espace disponible.
Le cadre pour l’emplacement des filtres est fabriqué selon des lignes parfaitement planes et il est conçu pour garantir l’étanchéité des filtres. Cette étanchéité peut être mécanique (avec un joint sur le filtre) ou liquide (avec un gel sur le filtre).
La procédure d’installation et de fixation des filtres est pensée pour faciliter et assurer la parfaite étanchéité du système grâce à des éléments de blocage spécialement conçus.
La juste prévision du pourcentage vide/plein permet aux diffuseurs percés de petits trous d’offrir une distribution uniforme de l’air dans l’environnement, conformément aux normes de référence du secteur de la santé.
En fonction des dimensions du plafond, ce système peut être fourni en une ou plusieurs parties (à assembler sur place).

LA SECTION FILTRANTE
Pour ce système, des filtres absolus DELTA sont utilisés, avec une efficacité MPPS de 99,995 %, classe H14, en conformité à la norme UNI EN 1822-2009.
Chaque filtre est conçu avec la technologie à miniplis, un cadre en aluminium, des grilles de protection en aluminium peint des deux côtés. De plus, pour une parfaite étanchéité, il peut être fourni avec un joint continu en polyuréthane demi-rond ou, pour une étanchéité liquide, avec un gel à base de polyuréthane.
Un test d’efficacité est effectué pour chaque filtre avec un compteur de particules optique (OPC), conformément à la norme EN 1822-4.
La vérification et l’emballage sont effectués dans une chambre stérile, sous un flux unidirectionnel de classe ISO 5. Le rapport de test de ce filtre est inséré à cette étape.

TEST ET VALIDATION
Afin de simplifier au maximum tous les tests et toutes les procédures de validation, le système TAS-OP est fourni avec des échantillons prélevés.
Test d’étanchéité : pour vérifier que l’installation du système est conforme aux normes de référence, il est nécessaire d’effectuer un premier test d’étanchéité. De cette façon, il est possible de contrôler la présence de fuites dues à une mauvaise installation ou à une mauvaise manipulation des filtres.
Validation du bloc : seulement après avoir effectué le test d’étanchéité et avoir soigneusement nettoyé la pièce, il est possible de valider le bloc opératoire conformément à la classe ISO requise.

EXPULSION ET PERFORMANCES DE VENTILATION
Pour bénéficier d’un système plus performant, il est recommandé de prévoir des reprises d’air permettant d’expulser 65 à 70 % du flux d’air total au niveau du sol et le reste sur les parties les plus hautes des murs. (voir le produit «Grilles de reprise pour les environnements à contamination contrôlée»)

  • Système adapté pour les blocs opératoires de chirurgie à haut risque de classe ISO5 et pour les interventions chirurgicales mineures selon les classes ISO7 et ISO8, conformément à la norme ISO 14644
  • Résistance aux opérations de désinfection et de nettoyage (version TAS-OP, en acier Inox AISI 304)
  • Filtres absolus HEPA produits, testés et emballés individuellement en chambre stérile
  • Panneaux diffuseurs percés de petits trous, facilement démontables pour accéder rapidement et facilement aux filtres
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